Νέα διαγνωστική εξάρτηση νουκλεϊνικού οξέος Κοροναβίρη (2019-nCoV)
(PCR-φθορισμός που εξετάζει)
Προοριζόμενη χρήση
Η νέα διαγνωστική εξάρτηση νουκλεϊνικού οξέος Κοροναβίρη (2019-nCoV) (PCR-φθορισμός που εξετάζει) χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση των γονιδίων ORF1ab και Ν του νέου Κοροναβίρη (2019-nCoV) στη nasopharyngeal πατσαβούρα, τη oropharyngeal πατσαβούρα, το φατνιακό ρευστό πλυσιμάτων, το πτύελο, τον ορό, ολόκληρο το αίμα και τα περιττώματα από τις πιθανές περιπτώσεις πνευμονίας με τη νέα μόλυνση Κοροναβίρη, τους ασθενείς με τις πιθανές συστάδες της νέας μόλυνσης Κοροναβίρη, και άλλους ασθενείς που απαιτούν τη διάγνωση ή τη διαφορική διάγνωση της νέας μόλυνσης Κοροναβίρη.
Για τη τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο. Για την επαγγελματική χρήση μόνο.
Περίληψη
Οι ορισμοί των «πιθανών περιπτώσεων» και οι «πιθανές συστάδες των ασθενών» θα καθοριστούν αναφορικά με στο «πρόγραμμα διαγνώσεων και θεραπείας πνευμονίας για τη νέα μόλυνση Κοροναβίρη» και «το πρόγραμμα ελέγχου περίπτωσης πνευμονίας για τη νέα μόλυνση Κοροναβίρη» που εκδίδεται από το CDC της Κίνας (το currentversion).
Η νέα διαγνωστική εξάρτηση νουκλεϊνικού οξέος Κοροναβίρη (2019-nCoV) (PCR-φθορισμός που εξετάζει) χρησιμοποιείται μόνο για τη βοηθητική διάγνωση των σχετικών περιπτώσεων και η επιφύλαξη έκτακτης ανάγκης για τη τεχνητή διάγνωση κατά τη διάρκεια του ξεσπάσματος πνευμονίας της νέας μόλυνσης Κοροναβίρη (2019-nCoV) από December2019, αυτή η εξάρτηση δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί όπως στερεότυπος τεχνητός διαγνωστική στην κλινική πρακτική. Παρακαλώ ακολουθήστε τις σχετικές απαιτήσεις του «προγράμματος διαγνώσεων και θεραπείας πνευμονίας για τη νέα μόλυνση Κοροναβίρη», «πρόληψης πνευμονίας πρόγραμμα και ελέγχου για τη νέα μόλυνση Κοροναβίρη» και άλλα έγγραφα σε λειτουργία.
Οι νέες δοκιμές νουκλεϊνικού οξέος Κοροναβίρη πρέπει να συμμορφωθούν με τις «τεχνικές οδηγίες για την εργαστηριακή δοκιμή νέου Κοροναβίρη στο CDC της Κίνας» και να κρατήσουν καλό biosafety.
Συστατικά της διαγνωστικής εξάρτησης
Αυτή η εξάρτηση είναι ένα αντιδραστήριο αντίδρασης ενίσχυσης και περιέχει τα ακόλουθα συστατικά:
Σημείωση:
1. Μην αναμίξτε ή μην ανταλλάξτε τα συστατικά από τα διαφορετικά μέρη εξαρτήσεων.
2. Όλα τα βιολογικά δείγματα στη διαγνωστική εξάρτηση έχουν αδρανοποιηθεί.
3. Τα υλικά απαίτησαν αλλά παρεχόμενος: οι DNase-ελεύθεροι και RNase-ελεύθεροι σωλήνες φυγοκεντρωτών 1.5ml, PCR 0.2ml σωλήνες αντίδρασης, άκρες σιφωνίων (10μL, άκρες 200μL and1000μL με τα φίλτρα προτιμώνται), υπολογιστής γραφείου υποβάλλουν σε φυγοκέντρωση, διάφορα πρότυπα αναμικτών δίνης υπολογιστών γραφείου των πυροβόλων όπλων σιφωνίων.
4. Μόνος-προετοιμασμένο αντιδραστήριο: Αντιδραστήριο απελευθέρωσης δειγμάτων (αριθμός αναφοράς: S1014E) ή αντιδραστήριο απελευθέρωσης δειγμάτων (αριθμός αναφοράς: S1015E) ή εξάρτηση εξαγωγής ή καθαρισμού νουκλεϊνικού οξέος (DNA/RNA) (μαγνητική μέθοδος χαντρών) (αριθμός αναφοράς: S1002E) κατασκευασμένος από Sansure Biotech την Α.Ε. ή την προερχόμενη από ιό μίνι εξάρτηση RNA QIAamp (50) που κατασκευάζεται από QIAGEN. Αντιδραστήριο αποθήκευσης δειγμάτων, όπως το αντιδραστήριο αποθήκευσης δειγμάτων (αριθμός αναφοράς: X1002E) κατασκευασμένος από Sansure Biotech την Α.Ε.
Ποιοτικός έλεγχος
Το αποτέλεσμα της δοκιμής αντιμετωπίζεται όπως έγκυρο εάν όλοι οι όροι στον προαναφερθε'ντα ικανοποιούνται για την ίδια δοκιμή. Διαφορετικά το αποτέλεσμα της δοκιμής αντιμετωπίζεται ως άκυρο και πρέπει να επανελεγχεί.
Σειρά αναφοράς
Μέσω της έρευνας για τις τιμές αναφοράς, η αξία αναφοράς CT του γονιδίου στόχων καθορίζεται να είναι 40, η αξία αναφοράς CT του εσωτερικού ελέγχου καθορίζεται να είναι 40.
Εξήγηση του αποτελέσματος ανίχνευσης
Δεν υπάρχει καμία χαρακτηριστική καμπύλη ενίσχυσης s-μορφής που ανιχνεύεται στο κανάλι FAM, ROX και ΔΕΚΑΕΞΑΔΙΚΟΎ (κανένα CT), ή οι CT > 40. Είναι υποδειγμένο ότι η συγκέντρωση του δείγματος είναι πάρα πολύ χαμηλή, ή υπάρχουν παρεμβαίνοντας ουσίες που εμποδίζουν την αντίδραση. Το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι άκυρο. Μια έρευνα πρέπει να εκτελεσθεί για να ανακαλύψει και να αποκλείσει τους λόγους, παρακαλώ να συλλέξει το δείγμα πάλι και να επανελέγξει τα δείγματα.
Αποθήκευση και σταθερότητα
1. Η διαγνωστική εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί σε μια σφραγισμένη σακούλα -20±5°C και να προστατευθεί από το φως. Η εξάρτηση ισχύει προσωρινά για 6 μήνες.
2. Παρακαλώ αναφερθείτε στην ημερομηνία της ημερομηνίας κατασκευής και λήξης στην εξωτερική συσκευασία.
3. Τα αντιδραστήρια κρατούν έγκυρος και σταθερός μέσα στην ημερομηνία λήξης εάν όχι χρησιμοποιημένος. Εφ' όσον ανοίγουν το εμπορευματοκιβώτιο του αντιδραστηρίου, οι κύκλοι παγώματος/thaw δεν πρέπει να υπερβούν τρία.
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
